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Encapsulan un péptido para provocar la muerte de células cancerígenas


Ramón Martínez Máñez, Félix Sancenón y Cristina de la Torre; CIBER / Universitat Politècnica de València

Investigadores de la Universitat Politècnica de València, el Instituto de Biomedicina de Valencia-CSIC (IBV) y el CIBER-BBN han desarrollado, a escala de laboratorio, un nuevo sistema para provocar la muerte celular de células cancerígenas.

Se trata de nanocápsulas cargadas con un péptido –pequeña cadena de aminoácidos- que se liberaría de forma controlada para generar así la apoptosis de las células afectadas. “Hasta el momento, hemos trabajado con modelos celulares y los resultados obtenidos son prometedores”, señala Ramón Martínez Máñez, director del Instituto Interuniversitario de Reconocimiento Molecular y Desarrollo Tecnológico de la UPV y director científico del CIBER-BBN.

La principal novedad del trabajo desarrollado por los investigadores de la UPV, el IBV y el CIBER-BBN es la encapsulación del péptido. Según explica Martínez Máñez, el problema actual del uso de estas moléculas en terapias clínicas es su alto índice de degradación y baja biodisponibilidad. De hecho, un gran número de productos terapéuticos peptídicos no obtienen aprobación por agencias reguladoras debido a estas limitaciones.

“El plasma sanguíneo alberga más de 120 proteínas, entre las que se encuentran numerosas enzimas que degradan las moléculas. La encapsulación de péptidos en partículas de sílice mesoporoso podría ser de aplicación general para administrarlos de forma controlada y efectiva en la práctica clínica. En este caso, cuando la nanopartícula entra en las células, la polilisina que recubre las nanopartículas se degrada y permite que se libere el péptido y ahí induce la muerte de la célula cancerosa”, explica Jerónimo Bravo investigador del IBV.

El uso de péptidos nanoencapsulados permitiría reducir también la toxicidad de la terapia, ya que son menos agresivos que los citotóxicos empleados actualmente para inducir la apoptosis de las células cancerígenas. “Además, la encapsulación permite utilizar menos medicamento y permitiría también reducir los efectos secundarios en los pacientes”, apunta Jerónimo Bravo.

Tras su validación a escala de laboratorio, el siguiente paso sería la evaluación con modelos animales.

El trabajo de los investigadores de la Universitat Politècnica de València, el Instituto de Biomedicina de Valencia-CSIC y el CIBER-BBN ha sido publicado en el último número de Chemistry-A European Journal.

Artículo de referencia

Cristina de la Torre, Leticia Domínguez-Berrocal, José R. Murguía, M. Dolores Marcos, Ramón Martínez-Máñez, Jerónimo Bravo, Félix Sancenón. ϵ-Polylysine-Capped Mesoporous Silica Nanoparticles as Carrier of the C9h Peptide to Induce Apoptosis in Cancer Cells. Chemistry-A European Journal. DOI: 10.1002/chem.201704161

Noticia publicada por CIBER-BBN.

Publicado una guía de plantilla comentada para propuestas de Instrumento PYME Fase 1 y Fase 2

El Annotated proposal template SME Instrument es una guía creada por el proyecto Access4SMEs para ayudar a empresas innovadoras a preparar las propuestas en las convocatorias 2018-2020 del Instrumento PYME dentro de Horizonte 2020.

El objetivo de esta guía es ayudar a las empresas a entender mejor los requerimientos de las plantillas existentes y escribir mejores propuestas.

Los autores de esta guía son NCPs (Puntos Nacionales de Contacto) de H2020 que tratan a diario con propuestas del Instrumento PYME, incluyendo a Luis Guerra Casanova y a Esther Casado Moya, del CDTI (Centro de Desarrollo Tecnológico Industrial).

Esta guía podría ser muy útil para todos aquellos interessados en presentar alguna propuesta para el Instrumento PYME.

Esta guía ha sido escrita como parte del proyecto Access4SMEs (H2020-723120), una CSA financiada por la Comisión Europea, con el objetivo de fortalecer la red de Puntos Nacionales de Contacto de H2020 para Small- and Medium-sized Enterprises (SMEs) y Access to risk finance (ARF). En concreto, este proyecto está centrado en identificar y compartir buenas prácticas para participar en instrumentos orientados a PYMEs en H2020.

La guía puede encontrarse y descargarse en: Access4SMEs Annotated Template SME INSTRUMENT PHASE 1 & PHASE 2 GUIDE

Información vía http://www.access4smes.eu/

Prueban con éxito biomateriales avanzados para regenerar el nervio ciático

Estructura interna de los canales del implante. / TEKNIKER

El sistema nervioso periférico se encarga de coordinar los músculos con el sistema nervioso central, compuesto por el cerebro y la médula espinal. Al no estar protegido por huesos o por la barrera hematoencefálica, puede quedar expuesto a toxinas y sufrir lesiones como consecuencia de un gran traumatismo. De ahí que muchos investigadores lleven años estudiando sus mecanismos de regeneración, un enigma para la ciencia.

Ahora, un equipo del centro tecnológico vasco IK4-TEKNIKER ha desarrollado implantes realizados en materiales biocompatibles y biodegradables para regenerar el nervio periférico. Los resultados de la investigación, en el marco del proyecto europeo NEURIMP, han sido validados con éxito en un modelo de nervio ciático en ratas, desarrollado por el Hospital Nacional de Parapléjicos de Toledo.

“Uno de los principales logros de este proyecto ha sido conseguir que los biomateriales empleados en la fabricación de los implantes imiten las propiedades mecánicas del nervio lesionado en el que se injertan. De esta forma se facilita su regeneración mientras el tubo del implante está fijado mediante una sutura a ambos extremos del nervio dañado”, asegura el responsable del proyecto, Santos Merino.

Además, las funciones se restauran antes de que el implante se biodegrade en el organismo, lo que protege la regeneración del nervio dañado. Los implantes tienen forma de tubo hueco con microcanales o fibras en su parte interna que permiten la proliferación de las células neuronales desde el extremo del nervio dañado al opuesto. “Esta disposición geométrica es la que hace posible que las células proliferen en el mismo fascículo del nervio, pero además consigue evitar un crecimiento descontrolado de los axones, las prolongaciones de las neuronas que transmiten los impulsos nerviosos de una célula a otra”, añade Merino.

Validaciones in vivo

Para llevar a cabo los ensayos de los implantes se ha empleado un modelo de lesión de nervio ciático en ratas desarrollado en el Hospital de Parapléjicos de Toledo. El análisis in vivo, realizado durante cuatro meses, se ha comparado con un tubo de gran implantación comercial en Europa para este tipo de lesiones. Este proceso ha permitido obtener un área de regeneración superior. Además, los implantes desarrollados presentan un elevado grado de porosidad que permite el paso de nutrientes a las células durante la fase de regeneración.

Dos nuevas patentes

El desarrollo del proyecto ha dado lugar a la solicitud de dos nuevas patentes. Una de ellas ha sido registrada en Reino Unido y está dirigida a proteger el uso de unos determinados polímeros naturales en su aplicación como solución para la regeneración de nervios periféricos. La segunda patente ha sido tramitada a través del Tratado de Cooperación de Patentes (PCT), que permite solicitar protección en un gran número de países de forma simultánea, y busca proteger la combinación de biomateriales, sus propiedades, la fabricación de los implantes y su validación in vivo.

De cara al futuro, los expertos de IK4-TEKNIKER han iniciado contactos con empresas fabricantes de tubos comerciales para poner en común el desarrollo y estudiar diferentes vías de colaboración.

 

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Cáncer y EPOC, protagonistas de los Premios Fundación Lilly 2018

Alvar Agust y Ángela Nieto han sido reconocidos con los Premios Fundación Lilly de Investigación Biomédica 2018 en las categorías de investigación Clínica y Preclínica, respectivamente. / Fundación Lilly

La decimoctava edición de los Premios Fundación Lilly de Investigación Biomédica ha premiado a Ángela Nieto, por su contribución al estudio pionero en áreas como el cáncer, y a Alvar Agustí, por sus trabajos sobre EPOC. Estos premios apoyan las trayectorias científicas de excelencia en España.

“El jurado ha distinguido a dos científicos españoles reconocidos internacionalmente que han llevado a cabo estudios pioneros en áreas como el cáncer y la EPOC, de enorme impacto sanitario”, ha destacado José Antonio Sacristán, director de la Fundación Lilly, sobre los galardonados.

Ángela Nieto, profesora del Instituto de Neurociencias (CSIC-UMH), ha sido reconocida por sus aportaciones pioneras en el estudio de la transición epitelio-mesénquima (EMT), un mecanismo molecular fundamental durante el desarrollo embrionario.

Sus investigaciones han sido determinantes para definir cómo la reactivación de programas embrionarios en la edad adulta provoca el desarrollo de patologías devastadoras como el cáncer, la fibrosis o las alteraciones del crecimiento. Además, han contribuido a abrir nuevas líneas de investigación en la lucha contra las enfermedades degenerativas de órganos internos.

En la categoría de Investigación Biomédica Clínica, la Fundación Lilly ha premiado a Alvar Agustí, director del Instituto Respiratorio del Hospital Clínic de Barcelona, por su contribución al conocimiento de los mecanismos patogénicos y aspectos terapéuticos de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), del síndrome de apneas del sueño (SAOS) y el síndrome hepatopulmonar.

Agustí ha sido pionero en la descripción de un componente autoinmune causante de la EPOC, así como en el estudio de nuevas formas de entender la complejidad fenotípica y biológica de la enfermedad a través del análisis de redes. Además, entre sus trabajos más recientes destaca su demostración de que las personas que alcanzan la edad adulta con una función pulmonar reducida por mal desarrollo sufren mayores problemas cardiovasculares y metabólicos que la población sana.

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Cerco a las trombosis en los pacientes con cáncer

Glóbulos rojos en el torrente sanguíneo. / Max Pixel

Las trombosis venosas son un problema mayúsculo entre las personas que sufren cáncer. Uno de cada cinco pacientes desarrollará un coágulo, un accidente vascular estrechamente ligado a la enfermedad oncológica. Las células tumorales establecen un diálogo con las sanguíneas y activan por error la cascada de coagulación.

En pacientes con tumores sólidos, los coágulos y sus complicaciones se han convertido en la segunda causa de mortalidad, solo por detrás del tumor. Las personas con cáncer son siete veces más propensas a padecer uno de estos eventos. En los tumores más malignos, como los de pulmón y estómago, la predisposición aumenta incluso hasta 28 veces, según un vasto análisis del Centro Médico de la Universidad de Leiden (Países Bajos) publicado en JAMA.

Para evitar las trombosis, los anticoagulantes no son la panacea. Estos fármacos pueden desencadenar hemorragias graves, por eso, la clave está en discernir qué pacientes tienen el riesgo más elevado de desarrollar un coágulo antes de que suceda. En estos casos, los beneficios del fármaco superarían a sus perjuicios.

La herramienta de predicción recomendada por todos los organismos internacionales es la clasificación Khorana. La guía clínica de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) así lo especifica: “Es importante identificar los pacientes con mayor riesgo para quienes la profilaxis puede ser beneficiosa”. Pero su fiabilidad es baja al identificar los pacientes con más riesgo. “No utilizamos Khorana de forma sistemática ya que no es tan sensible ni específica como nos gustaría”, cuenta a Sinc Maite Antonio, coordinadora de la unidad de oncogeriatría del Instituto Catalán de Oncología (ICO) y representante de la comisión de enfermedad tromboembólica en el Hospital Universitario de Bellvitge, asociado al centro de investigación.

Hoy, científicos españoles presentan una prueba nueva que “mejora significativamente la misma predicción”, tal y como recoge el British Journal of Cancer. “Hasta el propio Alok Khorana [el médico creador de la escala que lleva su nombre] se ha interesado por nuestro estudio”, subraya a Sinc José Manuel Soria, investigador en el Instituto de Investigación Sant Pau y coordinador de este estudio, que reúne a ocho hospitales españoles.

La nueva clasificación, bautizada con el nombre de TiC-Onco, incluye más parámetros clínicos que la clasificación Khorana; algunos de ellos son el sexo, la edad, la ubicación del tumor primario, el estadio de la metástasis, el índice de masa corporal, el consumo de tabaco, los antecedentes familiares de trombosis venosa o la presencia de enfermedades como la diabetes, la hipertensión o el colesterol. Un algoritmo combina esta información con el perfil genético del paciente. Una muestra de sangre sirve para buscar siete alteraciones genéticas que afectan a doce genes implicados en la coagulación. Soria había desarrollado el test molecular de Tromboincode para población general y Muñoz pensó en aplicarlo a sus pacientes: “Definir mejor aquellos que van a hacer trombosis es una pregunta muy pertinente que nos lleva hacia la medicina personalizada”.

 

 

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Los investigadores piden que la ciencia sea considerada actividad económica por ley

Los científicos piden que se aclaren y unifiquen los criterios. Si la ciencia es reconocida como una actividad económica, se podrían desgravar el 100% del IVA soportado. / jarmoluk (PIXABAY)

Representantes de algunos de los mejores centros de investigación científica del país han exigido reformas urgentes para evitar que la ciencia española quede ahogada por una imparable ola de papeleo. “Sufrimos las trabas de una burocracia que no considera las peculiaridades de la investigación científica”, explicó Luis Serrano, presidente de la Alianza de Centros Severo Ochoa y Unidades María de Maeztu (Somma), un distintivo de calidad que el Gobierno otorga a los centros de I+D más competitivos y que va acompañado de financiación adicional. Juntos agrupan a unos 7.000 empleados y una financiación de 530 millones de euros en proyectos de investigación europeos con un marco plurianual. La alianza, creada en otoño de 2017, presentó el informe Acciones necesarias para salvaguardar la competitividad de la ciencia.

Al lado de Serrano estaba Carmen Vela, secretaria de Estado de I+D+i y responsable de la política científica del Gobierno. Aunque buena parte de los problemas detectados se deben a normativas aprobadas por el Ministerio de Hacienda, Vela explicó que para solucionarlos habrá que aprobar nuevas leyes en el Parlamento, donde el Gobierno también espera alcanzar un pacto para aumentar el gasto público en I+D. “Nuestra voluntad es pelear para que el gasto siga subiendo, el problema es que sin presupuestos aprobados es imposible hacerlo”, aseguró Vela. El Gobierno aún no ha presentado ningún borrador de presupuestos para su debate parlamentario, por lo que se han prorrogado los presupuestos de 2017.

Una de las peticiones del informe es que la ciencia sea considerada una actividad económica por ley. Este cambio permitiría que los centros de investigación puedan desgravar el IVA tanto de las subvenciones que reciben del Gobierno como de los materiales y equipamiento que adquieren. En la actualidad, la posibilidad de desgravarse o no ese dinero depende “de la interpretación de la normativa que haga cada inspector de Hacienda”, explicó Serrano, que también es director del Centro de Regulación Genómica(CRG), en Barcelona. Este centro tiene unos ingresos globales de unos 40 millones de euros al año. Si le aplican una deducción como la actual, de entorno a un 60%, debe pagar entorno a un millón de euros de IVA, pero según el criterio original del interventor la cantidad era de unos cinco millones de euros, explican fuentes del centro. Mientras, en otros centros el interventor solo deja desgravar el 30% o incluso el 0%, denuncian los responsables de Somma.

Los científicos piden que se aclaren y unifiquen los criterios. Si la ciencia es reconocida como una actividad económica, se podrían desgravar el 100% del IVA soportado. La alianza pidió a todas las fuerzas políticas del Congreso de los Diputados que apoyen una enmienda parlamentaria incluida en la ley de contratos menores para concretar que “la investigación, y específicamente la investigación básica, es actividad económica”.

La ley de contratos públicos aprobada en noviembre dispone que para cualquier compra de más de 15.000 euros los centros de investigación deben abrir un proceso de contratación pública. Anteriormente eran 18.000 euros para la administración pública y 50.000 para fundaciones. “En un centro como el CRG”, la nueva normativa, “supone lanzar unos 200 contratos al año, algo inmanejable, imposible con el número de empleados que tenemos”, alertó Serrano. “Deberíamos mirar a lo que hacen otros países, por ejemplo Israel no impone estos límites a la investigación científica mientras que en Alemania el tope está en 30.000 euros. Necesitamos algo similar para reducir el número de contratos públicos”, explicó Serrano.

Por último, los representantes de Somma pidieron cambios legales para facilitar la contratación de personal científico y técnico, un problema que ha puesto a prestigiosos centros como el CNIO o el CNIC al límite del colapso. En este caso, piden que se levanten los límites a la contratación de personal técnico para poder gestionar el creciente número de proyectos europeos que captan estas instituciones y la creación de un nuevo contrato indefinido no fijo que aporte más seguridad laboral pero también flexibilidad a la hora de finalizarlo una vez el proyecto de investigación en cuestión haya terminado.

Noticia pulbicada por Madrid+d.

 

 

España y Japón lanzarán una convocatoria conjunta para proyectos de nanomedicina

La secretaria de Estado de I+D+i, Carmen Vela, y el presidente de la Agencia de Investigación Médica de Japón (AMED, por sus siglas en inglés), Makoto Suematsu, han anunciado el lanzamiento de una nueva convocatoria conjunta de ayudas a proyectos de nanomedicina durante un encuentro celebrado hoy en Tokio.

Esta iniciativa es fruto del Memorando de Cooperación suscrito en 2017 y se desarrolla conjuntamente en el marco del Programa Estratégico de Investigación Colaborativa Internacional (SICORP, por sus siglas en inglés) de AMED y el Programa Estatal de Investigación, Desarrollo e Innovación Orientada a los Retos de la Sociedad gestionado por la Agencia Estatal de Investigación.

El programa SICORP provee ayudas para proyectos de investigación internacional sobre la base de igualdad entre los países y regiones, en ámbitos de cooperación identificados por el Ministerio de Educación, Cultura, Deportes, Ciencia y Tecnología japonés (MEXT), en colaboración con agencias financiadoras de otros países.

El Programa Estatal de I+D+i Orientado a Retos de la Sociedad otorga ayudas para proyectos de investigación e innovación que traten de resolver los grandes retos sociales apoyando, entre otras acciones, las colaboraciones internacionales de investigadores españoles.

El área de nanotecnología es una prioridad estratégica para Japón y para España. La aplicación de la nanotecnología tiene un gran potencial en el campo de la salud y de modos saludables de vida de los ciudadanos (por ejemplo permitiendo la detección temprana y prevención de enfermedades, mejorando el diagnóstico, los tratamientos y el seguimiento de las enfermedades).

Los equipos interdisciplinares serán liderados por investigadores en sus primeras fases de su carrera investigadora tanto de Japón como de España, construyendo una colaboración efectiva sobre la base de un proyecto de investigación. Los consorcios se sustentarán en complementariedad, colaboración e intercambio de conocimiento.

Los proyectos de investigación cubrirán al menos una de las siguientes áreas de nanomedicina: diagnosis y nuevos tratamientos, compuestos y sistemas de transporte y sistemas de liberación dirigida.

La convocatoria en nanomedicina para jóvenes investigadores será lanzada próximamente y de modo simultáneo en la página web de AMED y en la página web de la Agencia Estatal de Investigación. Además, se prevé la celebración de un simposio para celebrar el 150 aniversario del establecimiento de Relaciones diplomáticas entre Japón y España, al que se invitará a los investigadores con proyectos seleccionados en esta convocatoria.

Fuente: Ministerio de Economía, Industria y Competitividad

XI Conferencia Anual de Plataformas Tecnológicas de Investigación Biomédica

Josep Samitier, coordinador de NanomedSpain.

Durante hoy y mañana se celebra la Conferencia Anual de Plataformas Tecnológicas de Investigación Biomédica en Barcelona.

La conferencia de este año, organizada por las cuatro plataformas nacionales – Mercados Biotecnológicos, Medicamentos Innovadores, Innovación en Tecnología Sanitaria y Nanomedicina – presenta los últimos avances en tecnología -ómica y digitalización en el sector de la salud desde el punto de vista de la investigación biomédica.

Esta mañana, los directores de las cuatro plataformas nacionales presentaron un resumen de su actividad durante el año pasado, seguido de las charlas de sus ponentes invitados. Este año, NanoMedSpain ha invitado a Rashid Bashir, Decano Asociado Ejecutivo y Director de Diversidad en el Carle Illinois College of Medicine de la Universidad de Illinois en Urbana-Champaign, con la charla titulada “BioMEMS y Micro y Nanotecnología Biomédica: del Lab-on-Chip a la impresión de células”.

En su presentación de la actividad de NanoMedSpain, Josep Samitier, coordinador de la plataforma, ha destacado la importancia de la inversión pública en investigación e innovación. “La inversión en centros públicos de investigación de hace diez años está impulsando la transferencia de tecnología hoy”, ha comentado. “Con los recientes recortes en la financiación nacional, podemos estar amortiguando el desarrollo tecnológico futuro”. Sin embargo, destacó que la investigación biomédica es un sector fuertemente innovador y ágil, capaz de hacer frente a los cambios y adaptarse a ellos con facilidad.

Ángel Lanuza, Coordinador de la Plataforma Española de Innovación en Tecnología Sanitaria, ha señalado que una mejor estrategia de inversión podría derivarse de la cuantificación sistemática del valor (productos, patentes, puestos de trabajo) y el impacto generado por las inversiones anteriores.

Ion Arocena (Plataforma de Mercados Biotecnológicos), Ángel Lanuza (Plataforma de Innovación en Tecnología Sanitaria), Ferran Sanz y Javier Urzay (Plataforma de Medicamentos Innovadores) y Josep Samitier (Plataforma Española de Nanomedicina).

Todos los socios han coincidido en la necesidad en impulsar una mejor legislación para promover la investigación y la innovación. En línea con uno de los temas principales de la conferencia, el Big Data, se ha hecho mención especial a la búsqueda de políticas de privacidad de datos que favorezcan la investigación biomédica en hospitales y centros de investigación. “Deberíamos crear una base de datos general de pacientes no solo vinculada a pruebas particulares”, ha dicho Ferran Sanz, de la plataforma de Medicamentos Innovadores.

“El objetivo final es mejorar la salud de nuestra población. Ahora podemos tener algunos datos que potencialmente podrían beneficiar a nuestra sociedad en el futuro, por lo que debemos regular el almacenamiento de datos clínicos de los pacientes mientras protegemos su derecho a la privacidad “, ha añadido Ion Arocena, director general de Asebio.

Noticia publicada por IBEC.

 

 

 

Un dispositivo conectado formado por una sola molécula

Los científicos crearon ‘tiras de grafeno’ con el propósito de utilizarlas como cables eléctricos. / cintersimone (PIXABAY)

Científicos de tres centros de investigación vascos y uno gallego han creado el dispositivo magnético más pequeño conectado a un circuito. Esta compuesto por una sola molécula y sus conexiones se realizan a través de tiras de grafeno.

Una molécula puede comportarse como el componente más pequeño de un sistema electrónico. Con esa premisa, la investigación en el campo de la electrónica molecular se ha afanado en desarrollar en los últimos años nuevas aproximaciones que acerquen el ansiado objetivo de conseguir que las moléculas puedan ser usadas como componentes electrónicos dotados de lógica.

La revista Science Advances acaba de publicar uno de los pasos más recientes, fruto de la colaboración entre físicos del CIC nanoGUNEDonostia International Physics Center (DIPC) y Centro de Física de Materiales (CFM, CSIC-UPV/EHU) y químicos sintéticos del CiQUS (Centro Singular de Investigación en Química Biológica y Materiales Moleculares de la Universidad de Santiago de Compostela). El nuevo trabajo ha permitido ‘conectar’ por primera vez un dispositivo molecular formado por una única molécula, utilizando ‘cables de grafeno’.

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Referencia bibliográfica: Jingcheng Li, Nestor Merino-Díez, Eduard Carbonell-Sanromà, Manuel Vilas-Varela, Dimas G. de Oteyza, Diego Peña, Martina Corso, and J.I. Pascual. 2018. Survival of spin state in magnetic porphyrins contacted by graphene nanoribbonsScience Advances. DOI: 10.1126/sciadv.aaq0582

Desarrollan un método simple basado en nanoestructuras que permite el control de la adhesión celular

Anna Lagunas, coordinadora del proyecto ChondronanoNet-2

Un equipo de científicos del CIBER-BBN ha desarrollado en colaboración un método simple basado en nanoestructuras que permite el control de la adhesión celular a nivel local. Este control de la adhesión ejercido en las primeras etapas de la diferenciación celular ha servido para el pre-acondicionamiento in vitro de células mesenquimales en el proceso de condrogénesis, y se espera que pueda servir como tratamiento de terapia celular para enfermedades relacionadas con el cartílago como es la osteoartritis (OA).

El trabajo, publicado en la revista JoVE (Journal of Visualized Experiments) y que incluye además un vídeo, es el resultado de la colaboración de cuatro grupos CIBER en el del proyecto Intramural ChondronanoNet-2: el grupo liderado por Josep Samitier y el de Pau Gorostiza en el IBEC, el de Cristina Ruiz en el Complejo Hospitalario Universitario A Coruña, y el que lidera José Becerra en la Universidad de Málaga, perteneciente, asimismo, al Centro Andaluz de Nanomedicina y Biotecnología (BIONAND).

Lee la noticia completa en la web del CIBER.

Artículo de referencia: Dendrimer-based Uneven Nanopatterns to Locally Control Surface Adhesiveness: A Method to Direct Chondrogenic Differentiation is http://www.jove.com/video/56347