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EVENTO

NANo RARE DISEASES DAY

24 de febrero de 2021 - evento online

El Nano Rare Diseases Day es un evento organizado en el marco del Día Mundial de las Enfermedades Minoritarias donde se darán a conocer las últimas innovaciones en materia de Nanomedicina con temas que van desde el diagnóstico precoz, la liberación controlada de fármacos o el desarrollo de nuevas terapias.

Durante esta jornada, expertos en Nanomedicina de diferentes campos -investigación, empresa, práctica clínica, autoridades sanitarias, pacientes, etc.-,  expondrán los últimos avances y nos darán la oportunidad de descubrir el generador de progreso que la Nanomedicina significa para la salud como creador de nuevas oportunidades en el diagnóstico y el tratamiento de las enfermedades minoritarias.

programa

11:30 Inauguración
– Francesc Palau · Director del Instituto Pediátrico de Enfermedades Raras (IPER) y Director del Institut de Recerca Sant Joan de Déu.
– Josep Samitier · Coordinador Científico de NANOMED Spain y Director del Institut de Bioenginyeria de Catalunya (IBEC)
11:40 Presentación Plataforma Española de Nanomedina
– Josep Samitier · Coordinador Científico de NANOMED Spain y Director del Institut de Bioenginyeria de Catalunya (IBEC)
11:50 Photometric detection of phenylalanine in plasma and whole blood samples: a preclinical study
– Rafa Artuch · Subdirector del IRSJD . Grupo de Investigación “ Medicina metabólica y mitocondrial” del IRSJD.
– Paul Soto · Aix-Marseill -Université (AMU) y Institute of Biosciences and Biotechnologies (BIAM), France.
12:05 Desarrollo de nanoterapias anti-inflamatorias para la retinosis pigmentaria
– Regina Rodrigo · Centro de Investigación Principe Felipe
12:15 Barrera hematoencefálica en un chip para el estudio y tratamiento del déficit de GLUT1
– Àngels García-Cazorla · Grupo de investigación “Neurometabolismo pediátrico: mecanismos de comunicación neuronal y terapias personalizadas”
12:25 Targeting orphan CNS diseases with high unmet medical need
– Pilar Pizcueta · Minoryx
12:35 La voz del paciente Glut1
– Paqui Ruiz Moreno · Coordinadora de la Asociación por la vida con Glut1 «aGLUT1nate»
12:45 Porque lo que más cuenta es, darte cuenta
– Nuria Alvargonzález Tremols · Presidenta de la asociación de Glut1 y Enfermedades
que responden a Dieta Cetogénica “asGLUTdiece”
12:55 Tiempo de debate y preguntas

Pauly

INSCRIPCIÓN AL EVENTO

organizado por:

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con la colaboración:

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