NANo RARE DISEASES DAY
El Nano Rare Diseases Day es un evento organizado en el marco del Día Mundial de las Enfermedades Minoritarias donde se darán a conocer las últimas innovaciones en materia de Nanomedicina con temas que van desde el diagnóstico precoz, la liberación controlada de fármacos o el desarrollo de nuevas terapias.
Durante esta jornada, expertos en Nanomedicina de diferentes campos -investigación, empresa, práctica clínica, autoridades sanitarias, pacientes, etc.-, expondrán los últimos avances y nos darán la oportunidad de descubrir el generador de progreso que la Nanomedicina significa para la salud como creador de nuevas oportunidades en el diagnóstico y el tratamiento de las enfermedades minoritarias.
11:00 | Inauguración – Francesc Palau · Director del Instituto Pediátrico de Enfermedades Raras (IPER) y Director del Institut de Recerca Sant Joan de Déu. – Teresa Sanchis · Coordinadora Ejectuiva de NANOMED Spain |
11:10 | Nuevos abordajes terapéuticos en la Fibrosis Quística – Jordi Costa · Pneumólogo, Hospital Sant Joan de Déu |
11:25 | Nanotecnología para el diagnóstico y tratamiento de biopelículas que producen infecciones crónicas en Fibrosis Quística – Eduard Torrents · Institut de Bioenginyeria de Catalunya (IBEC) |
11:40 | Nanoliposomas DELOS para el tratamiento de la enfermedad de Fabry – Alba Córdoba · Directora Transferencia de Tecnología y Desarrollo de Negocio, Nanomol Technologies |
11:55 | Nuevos vectores híbridos para el tratamiento de la Distrofia Muscular de Duchenne – Marta Guerra · Institut Químic de Sarrià |
12:10 | Aproximaciones terapéuticas para las distrofias musculares congénitas – Cecilia Jiménez-Mallebrera · Grupo de investigación “Investigación en enfermedades neuromusculares”, Institut de recerca Sant Joan de Déu |
12:25 | Cómo realizar investigación desde una organización de pacientes: el modelo de Duchenne Parent Project España – Marisol Montolio · Directora científica de “Duchenne Parent Project España” |
12:40 | Tiempo de debate y preguntas |
Tere