NANo RARE DISEASES DAY
El Nano Rare Diseases Day es un evento organizado en el marco del Día Mundial de las Enfermedades Minoritarias donde se darán a conocer las últimas innovaciones en materia de Nanomedicina con temas que van desde el diagnóstico precoz, la liberación controlada de fármacos o el desarrollo de nuevas terapias.
Durante esta jornada, expertos en Nanomedicina de diferentes campos -investigación, empresa, práctica clínica, autoridades sanitarias, pacientes, etc.-, expondrán los últimos avances y nos darán la oportunidad de descubrir el generador de progreso que la Nanomedicina significa para la salud como creador de nuevas oportunidades en el diagnóstico y el tratamiento de las enfermedades minoritarias.
| 10:00 | Inauguración – Joan Comella · Director del Institut de Recerca Sant Joan de Déu – Josep Samitier · Coordinador científico de NANOMED Spain y Director del IBEC |
EXPERIENCIAS EN NANOMEDICINA Y ENFERMEDADES RARAS. Modera: Teresa Sanchis
| 10:15 | El papel de la nanomedicina en el tratamiento y diagnóstico de enfermedades raras – Josep Samitier · Coordinador científico de NANOMED Spain y Director del IBEC |
| 10:30 | TBC – Álvaro Somoza · IMDEA Nanociencia |
| 10:50 | Diseño y aplicación de nanomedicinas en cáncer pediátrico – Ángel Montero · Sant Joan de Déu |
| 11:10 | Nanomedicina e Inmunoterapia para Enfermedades Raras Autoinmunitarias: Hacia la Curación – Marta Vives Pi · Instituto de Investigación Germans Trias i Pujol (Badalona) y Ahead Therapeutics SL. (Barcelona) |
| 11:30 | Nuevos desafíos de la terapia génica en distrofia muscular de Duchenne – Andrés Nascimento · Sant Joan de Déu |
| 11:50 | Hacia la medicina personalizada en la AME – Dr. Eduardo Tizzano · Sant Joan de Déu |
| 12:10 | Nanopartículas de mRNA para una enfermedad neurodegenerativa rara: la enfermedad de Lafora – Jordi Duran · Institut Químic de Sarrià |
| 12:30 | La Importancia del Movimiento Asociativo en las Enfermedades Minoritarias y su implicación en la investigación – Jordi Cruz · Sant Joan de Déu |
| 12:50 | Fundación Noelia, una esperanza para las familias de DMC-Col6 – Eduard Goñalons · Fundación Noelia |
| 13:10 | Clausura |
