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NANo RARE DISEASES DAY
El Nano Rare Diseases Day es un evento organizado en el marco del Día Mundial de las Enfermedades Minoritarias donde se darán a conocer las últimas innovaciones en materia de Nanomedicina con temas que van desde el diagnóstico precoz, la liberación controlada de fármacos o el desarrollo de nuevas terapias.
Durante esta jornada, expertos en Nanomedicina de diferentes campos -investigación, empresa, práctica clínica, autoridades sanitarias, pacientes, etc.-, expondrán los últimos avances y nos darán la oportunidad de descubrir el generador de progreso que la Nanomedicina significa para la salud como creador de nuevas oportunidades en el diagnóstico y el tratamiento de las enfermedades minoritarias.
| 11:30 | Inauguración – Francesc Palau · Director del Instituto Pediátrico de Enfermedades Raras (IPER) y Director del Institut de Recerca Sant Joan de Déu. – Josep Samitier · Coordinador Científico de NANOMED Spain y Director del Institut de Bioenginyeria de Catalunya (IBEC) |
| 11:40 | Presentación Plataforma Española de Nanomedina – Josep Samitier · Coordinador Científico de NANOMED Spain y Director del Institut de Bioenginyeria de Catalunya (IBEC) |
| 11:50 | Photometric detection of phenylalanine in plasma and whole blood samples: a preclinical study – Rafa Artuch · Subdirector del IRSJD . Grupo de Investigación “ Medicina metabólica y mitocondrial” del IRSJD. – Paul Soto · Aix-Marseill -Université (AMU) y Institute of Biosciences and Biotechnologies (BIAM), France. |
| 12:05 | Desarrollo de nanoterapias anti-inflamatorias para la retinosis pigmentaria – Regina Rodrigo · Centro de Investigación Principe Felipe |
| 12:15 | Barrera hematoencefálica en un chip para el estudio y tratamiento del déficit de GLUT1 – Àngels García-Cazorla · Grupo de investigación “Neurometabolismo pediátrico: mecanismos de comunicación neuronal y terapias personalizadas” |
| 12:25 | Targeting orphan CNS diseases with high unmet medical need – Pilar Pizcueta · Minoryx |
| 12:35 | La voz del paciente Glut1 – Paqui Ruiz Moreno · Coordinadora de la Asociación por la vida con Glut1 “aGLUT1nate” |
| 12:45 | Porque lo que más cuenta es, darte cuenta – Nuria Alvargonzález Tremols · Presidenta de la asociación de Glut1 y Enfermedades que responden a Dieta Cetogénica “asGLUTdiece” |
| 12:55 | Tiempo de debate y preguntas |
Pauly
