Un nuevo tipo de nanomotores mejora la inmunoterapia contra el cáncer de vejiga

Un estudio liderado por el Instituto de Bioingeniería de Cataluña (IBEC) y la Universidad de Ciencia y Tecnología de Pohang (POSTECH) en Corea del Sur describe el desarrollo de nanomotores propulsados por urea que mejoran la inmunoterapia contra el cáncer de vejiga. Los nanomotores activan el sistema inmunológico de manera más eficiente y superan la eficacia de los tratamientos utilizados actualmente, ofreciendo nuevas oportunidades en oncología.

Un equipo de investigación liderado por el Instituto de Bioingeniería de Cataluña (IBEC) y la Universidad de Ciencia y Tecnología de Pohang (POSTECH) en Corea del Sur ha desarrollado una innovadora estrategia basada en nanomotores para mejorar la inmunoterapia contra el cáncer de vejiga. El estudio, publicado en la revista Nature Communications, ofrece una alternativa prometedora a las limitaciones de los tratamientos disponibles.

Hoy en día el tratamiento convencional para el cáncer de vejiga no invasivo es la inmunoterapia con BCG (Bacillus Calmette-Guérin), una bacteria atenuada que se introduce en la vejiga para estimular la respuesta inmune contra las células tumorales. Sin embargo, este tratamiento presenta limitaciones importantes, como la necesidad de múltiples administraciones, efectos secundarios graves y una eficacia reducida en ciertos pacientes. Frente a estos inconvenientes, la nueva terapia basada en nanomotores ofrece una alternativa más eficaz, activando de forma más eficiente el sistema inmunológico y reduciendo significativamente el crecimiento tumoral en modelos preclínicos en ratón.

Estos nanomotores son nanopartículas autopropulsadas que utilizan la enzima ureasa para reaccionar con la urea presente en la orina. Esta capacidad de movimiento les permite distribuirse de manera más eficiente en la vejiga, alcanzando las células tumorales de forma más precisa y prolongando el tiempo de retención del fármaco en el tejido afectado.

En su superficie, los nanomotores transportan un agonista de STING, una molécula clave en la activación del sistema inmunológico. “Hemos demostrado que nuestro enfoque es más eficaz que el tratamiento convencional con BCG en ratones, lo que supone un gran avance en la inmunoterapia para este tipo de cáncer”, explica Samuel Sánchez, profesor de investigación ICREA en el IBEC y colíder del estudio.

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