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Los dispositivos de encapsulación celular con tecnología 3D, nueva vía para el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 1

Fotografía de los dispositivos de macroencapsulación celular con distintos grados de hidrofilicidad y porosidad. Imagen de tinción de viabilidad de un pseudoislote encapsulado (verde.- células viables; rojo.- células muertas)

La macroencapsulación celular ha demostrado un gran potencial para superar la baja supervivencia de los islotes pancreáticos trasplantados en las terapias para la diabetes mellitus tipo 1. Además, sus propiedades superficiales parecen claves para que el implante sea exitoso. En esta línea, investigadores del grupo NanoBioCel, que lidera José Luis Pedráz en elCIBER-BBN y la UPV/EHU, analizan nuevos sistemas de macroencapsulación de células beta que combina un hidrogel de alginato inyectable con un dispositivo implantable externo impreso en 3D.

Este trabajo, que forma parte de la tesis doctoral del investigador Albert Espona-Noguera, se centra en el desarrollo de una macrocápsula externa que protege a las células beta que se encuentran embebidas en el hidrogel interno, y al mismo tiempo que permite la ubicación precisa del implante en el cuerpo. Además, este sistema de encapsulación celular permite la extracción de una manera sencilla de los injertos en caso de que el implante falle o se requiera la renovación de las células terapéuticas. El estudio ha sido impulsado por la Unidad de Formulación de Medicamentos de la ICTS Nanbiosis, del grupo de José Luis Pedraz, en colaboración con el Instituto de Microelectrónica de Barcelona (IMB-CNM, CSIC) también perteneciente al CIBER-BBN. 

Según explica José Luis Pedraz“en este estudio evaluamos el efecto biológico de la superficie de los dispositivos de macroencapsulación (hidrofilicidad y porosidad) en cuatro sistemas distintos. Dichos dispositivos fueron capaces de contener con éxito células beta de rata integradas en hidrogeles de alginato, y aunque todos ellos mostraron una gran biocompatibilidad, la baja adhesión celular en la superficie de los hidrófobos podría reducir la respuesta inmunológica al implantarse”.

En este estudio, las células beta encapsuladas dentro de todos los dispositivos mantuvieron su función secretora de insulina pero sin embargo el dispositivo hidrófobo con un tamaño de poro más pequeño mostró mejores valores de viabilidad celular y, por lo tanto, podría ser el mejor candidato para el desarrollo de una terapia de reemplazo de células beta seguras en pacientes de diabetes mellitus tipo 1.

Proporciona una matriz de apoyo inmunoprotectora

En este sistema, el hidrogel de alginato proporciona una matriz de apoyo inmunoprotectora donde las células beta permanecen integradas, mientras que el dispositivo de macroencapsulación semipermeable confiere protección mecánica, así como un fácil manejo y recuperación. Según explica el jefe de grupo del CIBER-BBN, José Luis Pedraz, “nuestro objetivo era lograr un dispositivo de macroencapsulación no degradable, con una superficie funcional y biocompatible, capaz de estabilizar el hidrogel de alginato interno, garantizando la bioseguridad del sistema y proporcionando inmunoprotección. Además, el sistema de doble encapsulación debe garantizar la difusión apropiada de oxígeno, nutrientes y hormonas como la insulina, mientras que se mantiene la viabilidad y función biológica de las células beta”.

Una terapia prometedora para restablecer la producción de insulina

La diabetes mellitus tipo 1 es una enfermedad autoinmune caracterizada por la deficiencia de insulina causada por la destrucción específica de las células pancreáticas, que provoca niveles altos de glucosa en sangre. El trasplante de islotes pancreáticos es una terapia prometedora para restablecer la producción de insulina regulada naturalmente y restaurar la función celular en pacientes diabéticos y en este sentido, la encapsulación celular se ha convertido en un enfoque prometedor para superar los problemas de trasplante al eliminar la necesidad de inmunosupresión, debido a la introducción de una barrera física entre las células implantadas y el receptor.

El trasplante de islotes pancreáticos se realiza en la vena porta, donde se pueden perder muchos islotes. Sin embargo, los dispositivos de macroencapsulación evitarían esta pérdida, a la vez que permitirían una fácil recuperación del injerto y la reposición de islotes si fuera necesario, y se basan en cámaras extravasculares que incluyen membranas porosas que permiten bloquear los agentes inmunitarios.

La entrada de suficiente oxígeno dentro de este tipo de dispositivos requiere la difusión desde los vasos sanguíneos circundantes hasta el dispositivo a través de la membrana y, a continuación, a través del interior del dispositivo hacia las células.

Fuente: CIBER

Artículo de referencia: Albert Espona-Noguera, Jesús Ciriza, Alberto Cañibano-Hernández, Rosa Villa, Laura Saenz del Burgo, Mar Álvarez, José Luis Pedraz. 3D printed polyamide macroencapsulation devices combined with alginate hydrogels for insulin-producing cell-based therapies. https://doi.org/10.1016/j.ijpharm.2019.06.009 

El CIBER colabora con la Cátedra SAMCA para ayudar a las empresas a iniciarse en la Nanotecnología

La Cátedra SAMCA de Nanotecnología de la Universidad de Zaragoza, en colaboración con el CIBER-BBN a través del grupo que lidera Jesús Santamaría y el Instituto de Nanociencia de Aragón, ofrecerá “Bonos Nanotec” a aquellas empresas que deseen explorar las posibilidades que se abren en el ámbito de la Nanotecnología. En concreto, financiará íntegramente un servicio de consultoría técnica por un valor de hasta 5.000 euros para ayudar a las empresas a iniciarse en este ámbito científico.

En la actualidad, existen más de 8.300 productos desarrollados gracias a la Nanotecnología y se estima que los productos nanotecnológicos han alcanzado la cifra de 4 billones de dólares en el mercado global durante 2018. De ahí, que se considere que la Nanotecnología representa una revolución industrial de enorme impacto económico, ofreciendo a las empresas nuevas oportunidades de mercado en todos los ámbitos y sectores.

Para ayudar a más empresas a iniciarse en este campo, la Cátedra SAMCA de Nanotecnología con el respaldo institucional del Vicerrectorado de Transferencia e Innovación Tecnológica de la Universidad de Zaragoza ha apostado por esta novedosa iniciativa y en lo que queda de año se adjudicarán seis “Bonos Nanotec” por valor de 5.000€ cada uno.

Esta ayuda contempla una entrevista inicial, para detectar oportunidades, una asesoría científica en nanotecnología que permita su análisis, la puesta en contacto con investigadores del Instituto de Nanociencia de Aragón expertos en las áreas requeridas, medidas iniciales caracterización y laboratorio, y elaboración, en su caso, de planes de actuación en colaboración con los expertos en nanotecnología.

En este programa pueden participar todas las empresas de nivel nacional o internacional que no hayan tenido colaboraciones anteriores con el Instituto de Nanociencia de Aragón y que tengan un interés previo por explorar oportunidades en la Nanotecnología.

El plazo de solicitud está abierto de forma continua, hasta agotar el presupuesto disponible.

Más información: www.capsulasdenanotecnologia.es

Fuente: Universidad de Zaragoza

Logran la detección rápida de mutaciones genéticas con nanopuntos de carbono

El trabajo está basado en la variación de la fluorescencia de los nanopuntos de carbono (CNDs) al interaccionar con ADN de cadena sencilla o doble

Los nanopuntos de carbono (CNDs) son un material fluorescente no tóxico con una variedad de potenciales aplicaciones en bioanálisis. En un trabajo desarrollado por el grupo de Sensores y Biosensores de la Universidad Autónoma de Madrid (UAM), en el que se estudió su interacción con ADN de cadena sencilla y doble, los investigadores encontraron que la interacción se produce en mayor extensión con el ADN de cadena doble, causando un aumento de su fluorescencia.

En base a estos resultados, publicados en Microchimica Acta, el equipo diseñó un método para la detección de mutaciones en los genes BRCA1, CFTR y MRP3, asociadas a importantes enfermedades como el cáncer de mama, la fibrosis quística y la hepatitis autoinmune.

Los métodos de diagnóstico de las enfermedades genéticas humanas se basan generalmente en la detección de mutaciones en los genes relacionados con ellas. La forma habitual de detectar estas mutaciones es la secuenciación del ADN, que con frecuencia es una tarea laboriosa que depende tanto del tamaño del gen como de las numerosas mutaciones posibles.

“El desarrollo de ensayos rápidos para la detección de secuencias de ADN específicas o la presencia de mutaciones de ADN, basados en el principio del emparejamiento de bases complementarias, reducirá en gran medida el tiempo de ensayo y simplificará los protocolos analíticos”, afirman los autores.

“La idea —agregan— es proporcionar ensayos que puedan realizar exploraciones moleculares potentes, capaces de identificar y analizar cambios en la expresión génica”.

En el método desarrollado, la fluorescencia de los nanopuntos de carbono (preparados a partir de ácido cítrico y etilendiamina) apenas se altera al interaccionar con el oligonucleótido o sonda de un fragmento de ADN de los genes estudiados, para formar el correspondiente bioconjugado.

Sin embargo, los investigadores observaron un aumento drástico de la fluorescencia al hibridar la sonda sobre el bioconjugado con su secuencia de ADN totalmente complementaria. “Este aumento permite reconocer dicha secuencia de ADN, así como alteraciones en la misma, por la menor señal fluorescente originada al hibridar la sonda del bioconjugado con la secuencia portadora de la alteración”, aseguran.

Este método fue probado para la detección de alteraciones consistentes en un polimorfismo de un solo nucleótido en los genes BRCA1 y MRP3, y en la deleción (tipo de mutación genética en la cual se pierde material genético) de tres bases en el gen CFRT. De acuerdo con los resultados, el método es sensible al grado de no complementaridad de la secuencia diana, dando un menor aumento de la señal fluorescente en el caso de la deleción.


Referencia bibliográfica: Tania García-Mendiola, Cristina Garcia Elosegui, Iría Bravo, Félix Pariente, Alejandra Jacobo-Martin, Cristina Navio, Reinhold Wannemacher and Encarnación Lorenzo. Fluorescent C-NanoDots for rapid detection of BRCA1, CFTR and MRP3 gene mutations. Microchimica Acta (2019) 186:293; DOI: https://link.springer.com/article/10.1007%2Fs00604-019-3386-9

Fuente: UAM-mi+d

Ruth Schmid es elegida como nueva presidenta de la ETPN. Conoce al nuevo comité ejecutivo.

Foto del nuevo comité ejecutivo de la ETPN durante Nanomed Europe 2019 en Braga (Foto: ETPN).

Ruth Schmid, vice-presidenta de marketing en SINTEF, ha sido elegida como nueva presidenta de la ETP Nanomedicine Executive Board durante el primer día de la Asamblea General celebrada el 17 de junio de 2019 durante el evento de Nanomed Europe 2019 (NME19) en Braga. Ruth Schmid estará a cargo de la plataforma con el soporte del brillante y recién renovado equipo, que cuenta con Agnès Pottier (de Nanobiotix) y con Raymond Schiffelers (profesor de nanomedicina en UMC Utrecht) ambos como vicepresidentes de la ETPN. Todos ellos completarán el nuevo equipo nombrando a sus vicepresidentes y abrirán todos juntos una nueva era para la ETPN, ¡con la preparación de Horizon Europe como primer objetivo!

ETPN Comité Ejecutivo elegido para 2019-2021

  • ETPN Chairperson: Ruth Schmid (SINTEF AS)
  • ETPN Vice Chairperson #1: Agnès Pottier (Nanobiotix)
  • ETPN Vice Chairperson #2: Raymond Schiffelers (UMC Utrecht)
  • ETPN Treasurer: Philippe Mauberna (Nanobiotix)
  • ETPN Secretary: Kathleen Spring (Bioanalytik Münster)

ETPN Working groups leaders

  • W.G. Nanotherapeutics and targeted delivery: Matthieu Germain (Curadigm)
  • W.G. Medical Devices: Lorena Diéguez (RUBYNanomed / INL)
  • W.G. Clinical interface: Marzia Bedoni (Fondazione Don Carlo Gnocchi)
  • W.G. Safety & Characterization Fanny Caputo (CEA Leti / EUNCL)
  • WG Business Opportunities: Rui Sousa (TecMinho)
  • WG education & Training: Jack Barokas (Tel Aviv University)

Fuente: ETPN «Ruth Schmid is elected new Chairperson of the ETPN! Meet the new Executive Board

Sant Pau desarrolla un fármaco que destruye en animales con cáncer las células metastásicas sin perjudicar las sanas

Fuente: Plataforma ITEMAS-isciii

El Grupo de investigación de oncogénesis y Antitumorales que lidera Ramon Mangues en el Instituto de Investigación del Hospital de Sant Pau-IIB Sant Pau ha desarrollado el primer fármaco de tamaño nanométrico que es selectivamente antimetastático. El medicamento se ha probado en animales y los resultados son esperanzadores: contempla las metástasis y además induce la muerte de las que ya están en marcha. Esta investigación necesita completarse con otros fondos para llegar a que la clínica sea una realidad.

El Grupo de investigación de oncogénesis y Antitumorales, del Instituto de Investigación del Hospital de Sant Pau-IIB Sant Pau, liderado por el Dr. Ramon Mangues, ha desarrollado el primer fármaco de tamaño nanométrico que es selectivamente antimetastàtic. Este nuevo medicamento ha probado en animales y los resultados son esperanzadores: contempla las metástasis y además induce la muerte de las que ya están en marcha. Esta investigación necesita completarse con otros fondos para llegar a que la clínica sea una realidad.

La quimioterapia actual afecta tanto a las células tumorales como las sanas. En cambio, la nueva nanomedicina fármaco no causa toxicidad para que se comporta como un dron: escanea las células del organismo en busca de su objetivo y sólo elimina las malignas; las sanas salen indemnes. Además, buena parte del medicamento se acumula en el tumor, lo que puede evitar muchos de los efectos secundarios de la quimioterapia convencional.

La precisión del nuevo tratamiento es posible gracias al uso de un nanoconjugat, formado por nanopartículas proteicas unidas a un fármaco quimioterápico muy potente, que alcanza el direccionamiento y la entrega selectivo del medicamento. En concreto se dirige única y exclusivamente hacia el receptor de membrana CXCR4, que se encuentra sobreexpresado en la membrana de las células madre metastásicas, esto es, las que tienen capacidad de iniciar y mantener las metástasis. De este modo, se consigue eliminar selectivamente las células responsables del comienzo y el mantenimiento de las metástasis.

El nuevo fármaco se ha probado en un modelo murino de cáncer colorrectal con metástasis en el pulmón, hígado, peritoneo y los ganglios linfáticos. También ha funcionado en animales con leucemia, linfoma y cáncer de endometrio.

En un par de años, los investigadores confían en poder probarlo en humanos y esperan que tenga un elevado impacto en el tratamiento oncológico, para que las terapias actuales ofrecen un control muy limitado de las metástasis y se asocian con efectos adversos graves. Además, creen que el nanoconjugado podría ser útil en más de 20 tipos de cánceres.

Fondos públicos y privados para poder iniciar un Ensayo Clínico Fase I

Para poder poner en marcha este estudio de Fase I (en personas), los investigadores han fundado la spinf-off Nanoligent, empresa creada con tecnología desarrollada en colaboración entre el Instituto de Investigación del Hospital de Sant Pau-IIB Sant paz y la Universidad Autónoma de Barcelona, mediante el profesor Antonio Villaverde y la doctora Esther Vázquez, con la implicación del CIBER-BBN y la ICTS Nanbiosis. También han conseguido un proyecto Retos del Ministerio de Economía y Empresa.

La Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) estima que en el año 2035 habrá 315.000 nuevos casos de cáncer anuales. A día de hoy no hay en el mercado fármacos que eliminen selectivamente las metástasis, y la diseminación metastásica es la responsable de la mayor parte de muertes en pacientes oncológicos.

El grupo ha contado con el apoyo de la Unidad de Transferencia e Innovación del IIB Sant Pau que es miembro de la Plataforma de Innovación en Tecnologías Médicas y Sanitarias del Instituto de Salud Carlos III, ITEMAS.

Para poder poner en marcha este estudio de Fase I (en personas), los investigadores han fundado la spinf-off Nanoligent, empresa creada con tecnología desarrollada en colaboración entre el Instituto de Investigación del Hospital de Sant Pau-IIB Sant Pau y la Universidad Autónoma de Barcelona, mediante el profesor Antonio Villaverde y la doctora Esther Vázquez, con la implicación del CIBER-BBN y la ICTS Nanbiosis. También han conseguido un proyecto Retos del Ministerio de Economía y Empresa.

El grupo ha contado con el apoyo de la Unidad de Transferencia e Innovación del IIB Sant Pau que es miembro de la Plataforma de Innovación en Tecnologías Médicas y Sanitarias del Instituto de Salud Carlos III, ITEMAS. Esta plataforma ha realizado un vídeo para explicar el proyecto y facilitar que pueda llegar a la sociedad.


Artículo de referencia:  Instituto de Investigación del Hospital de Sant Pau-IIB Sant Pau

Fuente: vídeo de la Plataforma de Innovación en Tecnologías Médicas y Sanitarias (ITEMAS)

Nanomedicina eficaz contra tumores de mama agresivos

Fuente: UAM-mi+d

Demuestran la efectividad de la primera nanoterapia basada en el uso de anticuerpos no modificados dirigidos contra oncoproteínas intracelulares

Investigadores de la Universidad Autónoma de Madrid (UAM) pertenecientes a CIBERONC e IdiPAZ, en colaboración con la Universidad de Santiago de Compostela (USC) y la Fundación MD Anderson de Madrid (FMDA) han logrado por primera vez combinar el uso de nanovehículos (cápsulas de tamaño microscópico capaces de introducirse en las células tumorales) con un anticuerpo terapéutico dirigido contra una proteína intracelular.

Este nuevo tratamiento, descrito en Clinical Cancer Research, se centró en la oncoproteína Gasdermina-B (GSDMB), ya que estudios previos llevados a cabo por el mismo grupo de la UAM habían comprobado que esta molécula promueve un comportamiento agresivo y la resistencia a tratamientos oncológicos estándar en tumores de mama.

“Uno de los objetivos de nuestro grupo de investigación consiste precisamente en el diseño de terapias específicas que permitan revertir la resistencia a fármacos y reducir el fallo terapéutico que tienen los pacientes oncológicos”, apunta Gema Moreno-Bueno, directora el equipo de investigadores de la UAM.

Concretamente, este equipo ha desarrollado un anticuerpo específico contra dicha oncoproteína. El anticuerpo, unido a nanopartículas diseñadas por el equipo que dirige María José Alonso en la USC, fue capaz de introducirse de forma específica en las células tumorales para reducir eficazmente el tamaño tumoral y la metástasis en diversos modelos preclínicos, sin toxicidad aparente en los tejidos sanos.

“Estos resultados confirman por primera vez el papel de GSDMB como una nueva diana terapéutica en cáncer y amplían el uso de la nanomedicina en el tratamiento del cáncer”, asegura por su parte Ángela Molina-Crespo, investigadora de la UAM y primera autora del trabajo.

Nanomedicina oncológica de precisión

Uno de los objetivos de la oncología actual es el desarrollo de nuevos tratamientos más específicos, efectivos y con menos efectos secundarios. Para ello resulta esencial identificar nuevos biomarcadores que se encuentren alterados en las células tumorales y que podrían convertirse en potenciales dianas terapéuticas para el desarrollo de terapias específicas, y que podrían ser tratados con modernas aproximaciones tecnológicas como la nanomedicina.

En este sentido, la generación de fármacos dirigidos a la célula tumoral, como fundamento de la medicina de precisión, se ha visto impulsada por el uso de anticuerpos terapéuticos contra proteínas importantes para el desarrollo tumoral. Sin embargo, hasta ahora, estos anticuerpos se dirigían mayoritariamente contra proteínas localizadas en el exterior de las células tumorales, limitándose su aplicabilidad en oncología.


Artículo de referencia: Molina-Crespo A, Cadete A, Sarrio D, Gamez-Chiachio M, Martinez L, Chao K, Olivera A, Gonella A, Diaz E, Palacios J, Dhal PK, Besev M, Rodriguez-Serrano M, García-Bermejo ML, Triviño JC, Cano A, Garcia-Fuentes M, Herzberg O, Torres D, Alonso MJ, Moreno-Bueno G. Intracellular delivery of an antibody targeting Gasdermin-B reduces HER2 breast cancer aggressiveness. Clin Cancer Res. 2019 May  7. pii: clincanres.2381.2018. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-18-2381. IF: 10.199

Fuente: UAM-mi+d

Un nuevo sistema para el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 1

Imagen de varios islotes microencapsulados. Foto: Albert Espona-Noguera. (Fuente: UPV/EHU)

El grupo de investigación del CIBER-BNN Nanobiocel, liderado por José Luis Pedraz en la UPV/EHU, en colaboración con el grupo BIOMICS también de la UPV/EHU, ha logrado reducir un 80 % el volumen de implante de microcápsulas conteniendo células del páncreas que producen insulina gracias a un novedoso sistema de separación magnética de microcápsulas. De esta manera, disminuyen las complicaciones médicas derivadas de la implantación de grandes volúmenes de microcápsulas y mejora el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 1.

La diabetes mellitus tipo 1 (DMT1) contribuye al 10 % del total de casos de diabetes mellitus en todo el mundo, principalmente en personas jóvenes, y se considera un peligro para la salud en aumento. DMT1 se caracteriza por una destrucción autoinmune de las células del páncreas que producen insulina (islotes pancreáticos), que resulta en una deficiencia severa de insulina y, posteriormente, la elevación de los niveles de glucosa en la sangre. Actualmente, la terapia basada en inyecciones de insulina es el tratamiento que se aplica en pacientes diabéticos tipo 1. Sin embargo, además de las complicaciones médicas que supone a largo plazo, este tratamiento requiere múltiples mediciones diarias de glucosa en sangre y administración de insulina subcutánea en los pacientes por el resto de sus vidas.

Alternativamente, “el trasplante de islotes pancreáticos aislados del páncreas de donantes proporciona una nueva fuente de células productoras de insulina capaces de aportar los requerimientos de insulina acorde a los niveles de glucosa en la sangre en pacientes con DMT1. Uno de los obstáculos del trasplante de islotes es el uso a largo plazo de inmunosupresores para evitar el rechazo inmune de los islotes trasplantados, los cuales reducen las defensas del paciente e implican complicaciones médicas severas”, explica investigador del CIBER-BBN en la UPV/EHU Albert Espona Noguera. “Para evitar este problema —continúa—, los islotes pancreáticos pueden aislarse del sistema inmune del paciente mediante técnicas de microencapsulación donde  los islotes son encapsulados en microcápsulas hechas de materiales biocompatibles (no tóxicos). Entre muchos materiales utilizados en la microencapsulación de células, el alginato es el material más utilizado. Este polímero natural tiene excelentes propiedades para aplicaciones biomédicas ya que ofrece una alta biocompatibilidad y una baja toxicidad”. Sin embargo, “la técnica de microencapsulación tiene varios obstáculos técnicos que dificultan su aplicación clínica. Un problema crucial es el alto número de microcápsulas vacías generadas durante el proceso de microencapsulación de los islotes, lo que lleva a un gran incremento del volumen de microcápsulas a implantar, que puede aumentar la reacción inmunitaria del huésped después de la implantación” comenta Espona Noguera, autor principal del trabajo.

Novedoso sistema de separación magnética

Con el fin de evitar el elevado número de microcápsulas vacías, “hemos propuesto un enfoque novedoso para la purificación de islotes microencapsulados para reducir el volumen del implante separando los islotes microencapsulados de las microcápsulas vacías”, explica el investigador, que forma parte también de la ICTS Nanbiosis. “Hemos desarrollado un sistema de separación magnética de microcápsulas que combina distintas tecnologías: nanopartículas magnéticas y un chip microfluídico, es decir, un chip con canales de tamaño micrométrico, obtenido mediante técnicas de impresión 3D que contiene imanes posicionados estratégicamente”, añade el investigador. “Para la separación de las microcápsulas, los islotes pancreáticos son puestos en contacto con las nanopartículas magnéticas, confiriéndoles así propiedades magnéticas. Después los islotes son microencapsulados, obteniendo de esta manera cápsulas conteniendo los islotes magnéticos y cápsulas vacías no magnéticas. Cuando las microcápsulas son bombeadas a través de los microcanales del chip, los imanes desplazan las cápsulas magnéticas hacia un microcanal de salida, mientras que las cápsulas vacías no magnéticas siguen su curso por otro microcanal de salida”, detalla. De esta manera, “conseguimos eliminar las cápsulas vacías y, en consecuencia, reducimos el volumen de implante terapéutico de microcápsulas. La gran eficiencia de purificación de este sistema de separación magnética nos ha permitido reducir el volumen de implante casi un 80 %, reduciendo así las complicaciones derivadas de la implantación de grandes volúmenes de microcápsulas y proporcionándonos una nueva alternativa para el tratamiento de la DMT1”, subraya Espona Noguera.

Además, “en este trabajo hemos estudiado la funcionalidad de los implantes purificados en modelos animales diabéticos. Hemos observado que después de la implantación subcutánea de los islotes microencapsulados en animales diabéticos, los niveles de glucosa en sangre se restablecieron en los niveles normales durante casi 17 semanas” añade.

Artículo de referencia: A. Espona-Noguera, J. Etxebarria-Elezgarai, L. Saenz del Burgo, A. Cañibano-Hernández, H. Gurruchaga, F.J. Blanco, G. Orive, Rosa M. Hernández, F. Benito-Lopez, J. Ciriza, L. Basabe-Desmonts, J.L. Pedraz Type 1 Diabetes Mellitus reversal via implantation of magnetically purified microencapsulated pseudoislets International Journal of Pharmaceutics (2019) doi: 10.1016/j.ijpharm.2019.01.058

Fuente: UPV/EHU

Mauro Ferrari, pionero en el campo de la nanomedicina, nombrado presidente del Consejo Europeo de Investigación

Fuente: ETP Nanomedicine (ETPN)

La Comisión Europea ha nombrado recientemente al profesor Marco Ferrari como nuevo presidente del Consejo Europeo de Investigación (European Research Council, ERC por sus siglas en inglés). El profesor Ferrari asumirá su nuevo cargo a partir del 1 de enero de 2020, cuando finalice el mandato del actual presidente Jean-Pierre Bourguignon.

El profesor Ferrari tiene una distinguida carrera académica, que incluye muchos años en los Estados Unidos, durante los cuales contribuyó a múltiples campos, incluidos matemática, ingeniería, medicina y biología, y ayudó a promover el campo de la nanomedicina.

Mauro Ferrari fué profesor asociado de ingeniería en Berkeley, y luego se trasladó a la Universidad Estatal de Ohio como profesor de bioingeniería, medicina interna e ingeniería mecánica. En 2006 se trasladó al MD Anderson Cancer Center y al Centro de Ciencias de la Salud de la Universidad de Texas en Houston, donde asumió la presidencia del departamento de nanomedicina e ingeniería biomédica, y en 2010 aceptó el cargo de presidente y director ejecutivo del Instituto de Investigación Metodista de Houston. En 2018 Fue nombrado Jefe de Comercialización de Houston Methodist y se retiró en 2019.

El nuevo presidente se une al ERC en un momento importante para su desarrollo. Para el próximo presupuesto a largo plazo de la UE, la Comisión ha propuesto a Horizon Europe, el programa de investigación e innovación de la UE más ambicioso.

Tras su nombramiento, el profesor Mauro Ferrari declaró que «“Es un honor haber sido elegido para ser el próximo presidente del Consejo Europeo de Investigación. Me gustaría agradecer a la Comisión Europea y al Consejo Científico del ERC por confiar en mí para liderar este esfuerzo único mientras preparamos el terreno para el nuevo programa Horizon Europe de la UE «.

Fuente: ETP Nanomedicine (ETPN) «Prof. Mauro Ferrari, pioneer in Nanomedicine, is the future President of E.R.C. »

Toni Villaverde y Fèlix Ritort reconocidos por el programa ICREA Academia


Galardonados en el programa ICREA Academia. (Foto: ICREA)

El pasado 30 de abril se entregaron, en el Palacio de la Generalitat, las distinciones ICREA Academia que, en su convocatoria de 2018, han reconocido la labor de los investigadores del CIBER-BBN Toni Villaverde y Fèlix Ritort. En dicha convocatoria fueron distinguidos 45 expertos de todo el ámbito catalán.

Con el reconocimiento ICREA Academia, cada uno de los investigadores recibirá 40.000 € al año, durante un período de 5 años, para continuar con su trabajo de investigación. Estas distinciones están destinadas al profesorado universitario que hace investigación y docencia y, en especial, al que se encuentra en fase plenamente activa y de expansión de su actividad investigadora.

El programa ICREA Academia reconoce la labor de investigación del profesorado que desarrolla su actividad en alguna universidad pública catalana y, al mismo tiempo, contribuye a retener el talento investigador dentro del sistema universitario de Cataluña.

  • Toni Villaverde, jefe de grupo del CIBER-BBN en la Universidad Autónoma de Barcelona y el Instituto de Biotecnología y de Biomedicina (IBB). 
  • Fèlix Ritort Farran jefe de grupo CIBER-BBN, catedrático de la Universidad de Barcelona del Departamento de Física de la Materia Condensada y miembro del Instituto de Nanociencias y Nanotecnología (IN2UB). 

Fuente: CIBER «Toni Villaverde y Fèlix Ritort reconocidos por el programa ICREA Academia»

Diseñan dispositivos biomédicos con fluorescencia natural para su seguimiento en el organismo


De izquierda a derecha: Rosa María Hernández, Edorta Santos Vizcaino, Ainhoa Gonzalez Pujana, Gorka Orive y José Luis Pedraz (Fuente: UPV/EHU)

Investigadores del grupo NanoBioCel que lidera José Luis Pedraz en el CIBER-BBN y la Universidad del País Vasco (UPV/EHU), junto a la Universidad de Míchigan (EE.UU.), han desarrollado un dispositivo biomédico de inmunoaislamiento celular (microcápsulas) con capacidad intrínseca para ser rastreado una vez implantado en el organismo. El novedoso diseño incorpora una sustancia natural llamada genipina, la cual emite fluorescencia intensa y estable en el rango del rojo lejano.

La monitorización no invasiva de los biosistemas basados ​​en hidrogeles implantados, generalmente, requiere de un marcaje indirecto del vehículo o la carga, lo que aumenta la complejidad y el riesgo potencial de alterar su funcionalidad. Por primera vez, este grupo de investigadores ha demostrado que se pueden producir biosistemas basados ​​en hidrogeles a partir de biomateriales con propiedades intrínsecas para su seguimiento no invasivo, en este caso, mediante el uso de la genipina.

El trabajo se ha publicado recientemente en Journal of Biophotonics y ha sido seleccionado por la revista como tema de portada en el mes de abril.

“Es importante señalar que hasta la fecha nadie ha explotado la fluorescencia natural emitida por la genipina como un sistema de monitorización no invasivo en terapias celulares implantadas en seres vivos –destacan los investigadores-. Como primer hito en ese sentido, hemos desarrollado un novedoso dispositivo de inmunoaislamiento que incorpora la genipina en su propio diseño, pudiendo así ser rastreable una vez implantado en el organismo. Mediante un procedimiento rápido, eficiente y no citotóxico, hemos logrado maximizar la fluorescencia de las microcápsulas hasta lograr una excelente relación de señal/ruido. Además, hemos validado el uso de la genipina como una sonda de imagen cuantitativa, demostrando que se obtiene una fluorescencia intensa y estable con buena linealidad de señal frente a dosis de microcápsulas implantadas durante varias semanas. A través de esa estrategia, hemos logrado evaluar la dosis real inyectada de forma inmediata y controlar su posición a lo largo del tiempo, lo que mejora significativamente la bioseguridad y eficacia de la terapia”.

Además, la idea puede tener una aplicación potencial exitosa en la industria de las nano, micro y macro tecnologías basadas en hidrogeles. Esas están llamadas a ser piezas fundamentales tanto para la investigación biomédica como para el avance de la medicina clínica a través de aplicaciones como la ingeniería de tejidos, la medicina regenerativa. “A medida que los sistemas de imagen de fluorescencia se vayan implementando gradualmente en la práctica clínica, creemos que nuestra propuesta podría tener una aplicabilidad exitosa en el avance de múltiples biotecnologías basadas en hidrogeles, incluidos los sistemas de administración de fármacos y células, vacunas o biosensores”, concluyen.

NanoBioCel es un grupo de investigación del Laboratorio de Farmacia y Tecnología Farmacéutica de la UPV/EHU y es miembro, a su vez, del CIBER-BBN y de la infraestructura científico técnica singular Nanbiosis-ICTS.


Artículo de referencia: Edorta Santos‐Vizcaino, Henry Haley, Ainhoa Gonzalez‐Pujana, Gorka Orive, Rosa Maria Hernandez, Gary D. Luker, Jose Luis Pedraz. Monitoring implantable immunoisolation devices with intrinsic fluorescence of genipin. Journal of Biophotonics (April 2019) DOI: https://doi.org/10.1002/jbio.201800170

Fuente:UPV/EHU