La enfermedad es la segunda causa más frecuente de retraso mental en mujeres.
Investigadores del Programa de Epigenética y Biología del Cáncer del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (IDIBELL) liderados por Manel Esteller -foto-, Investigador ICREA y profesor de genética de la…
La enfermedad es la segunda causa más frecuente de retraso mental en mujeres.
Investigadores del Programa de Epigenética y Biología del Cáncer del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (IDIBELL) liderados por Manel Esteller -foto-, Investigador ICREA y profesor de genética de la Universidad de Barcelona han descrito alteraciones en secuencias de ARN de cadena larga no codificante (lncARN) en síndrome de Rett.
Estas moléculas actuarían como agentes supervisores encargados de ‘apagar’ o ‘encender’ otros genes de nuestro genoma que regulan la actividad de las neuronas. El trabajo se ha publicado en el último número de la revista RNA Biology.
El genoma oscuro
Tan sólo el 5% de nuestro material genético son genes que codifican proteínas. El 95% restante se…